A.供应商在合同履约过程中,因生产环境严重劣化、破产等原因不再具备履约能力的
B.因供应商原因造成一级安全事件或质量事件的
C.供应商具有行贿行为,给公司造成严重影响的
D.供应商曾被列入黑名单,或被列入黑名单处理期间
A.药物中允许存在不超过药品标准规定限量的杂质
B.评定药物的质量好坏,只看药物的疗效
C.药物的质量不分等级,只有合格与不合格之分
D.只有药用纯度才能供药用,绝对不能以其他规格的化学试剂代替药物使用
E.药品的质量必须达到国家药品标准
A.验收书应当包括采购合同中主要的技术、服务要求的履约情况
B.采购人或者采购代理机构应当按照采购合同规定的技术、服务等要求组织对供应商履约的验收,并出具验收书
C.采购人或者采购代理机构可以按照投标文件响应的技术、服务等要求组织对供应商履约的验收,并出具验收书
D.履约验收应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收,验收方成员应当在验收书上签字,并承担相应的法律责任
A.履约方的履约主体资格或实际能力发生了重大变化;
B.已发生了较为重大的合同违约事实;
C.履约各方对合同权责承担及其方式发生了严重分歧;
D.出现了足以影响合同效力与正常履行的现实或潜在的因素及问题。
A.若被评定的显示大于或等于订货单中规定的质量等级,评定为检测合格
B.若被评定的显示小于或大于订货单中规定的质量等级,评定为检测合格
C.若被评定的显示小于或等于订货单中规定的质量等级,评定为检测合格
D.以上均是