A.物品必须存放在无菌储存室,室内温度要求<20°
B.相对湿度<70%
C.无菌包应放于离地高20~25cm,离天花板50cm,离墙远于5cm处的载物架上
D.无菌物品必须存放在无菌容器、无菌包或无菌区内
E.超过灭菌有效期的物品重新灭菌后方可使用
F.F.按消毒灭菌日期先后顺放置,专室专用、专人负责
医技后勤保障过程中的医疗风险包括()
格式:A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符
B.供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C.急救设备、器材出现故障
D.医技科室对于仪器、设备疏于检测维修,导致检验结果失真
E.医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F.供电、供氧、供水等系统故障
答案:
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为()
A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符
B.供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C.急救设备、器材出现故障
D.医技科室对于仪器、设备疏于检测维修,导致检验结果失真
E.医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F.供电、供氧、供水等系统故障
答案:
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为()
格式:A.风险识别
B.风险估测
C.风险评价
B、凡接触病人伤口、血液、破损粘膜或者进入人体无菌组织的各类口腔诊疗器械,包括牙科手机、车针、根管治疗器械、拔牙器械、手术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等,使用前必须达到消毒
C、接触病人完整粘膜、皮肤的口腔诊疗器械,包括口镜、探针、牙科镊子等口腔检查器械、各类用于辅助治疗的物理测量仪器、印模托盘、漱口杯等,使用前必须达到消毒
D、凡接触病人体液、血液的修复、正畸模型等物品,送技工室操作前必须消毒
E、牙科综合治疗台及其配套设施应每日清洁、消毒,遇污染应及时清洁、消毒
A.管材的内外表面应平整光滑、无凹陷、无分解变色线
B.管端应切割平整,并与轴线垂直
C.关键内外表面不得有裂纹、气泡脱皮、严重的冷斑和明显的杂质
D.管材管件透光度不小于50%
A.无菌物品应独立区域、分类、分架放置,标识清楚
B.一次性无菌物品进入洁净区或手术间,不须脱去外包装可入内
C.无菌物品存放环境、无菌包大小及重量规格、包外监测方法、无菌物品使用有效期等应符合WS310-2016要求
D.无菌物品使用应遵循先进先出的原则
E.一次性无菌物品禁止重复灭菌使用
A.对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法、生物监测法进行,监测结果应符合国家标准
B.物理监测不合格的物品不得发放,分析原因并改进直至监测结果符合要求
C.包外化学监测结果不合格的物品不得发放,包内化学监测不合格的物品不得使用
D.生物监测不合格,应尽快召回上次生物监测合格以来所有未使用的灭菌物品,重新处理并分析原因改进后连续三次生物监测合格方可使用