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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》明确规定禁止医师等人员以任何名义收受药品生产、经营企业或代理人给予的()

A.药物研究实验内容

B.药品临床实验申请

C.委托研发项目

D.合作开发课题

E.财务或其他利益

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E、财务或其他利益

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药,下列那种情形()不属于按假药论处。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

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第2题
《中华人民共和国产品质量法》明确规定严格禁止的行为是生产的产品有质量低劣的现象。()
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第3题
新修正的《中华人民共和国妇女权益保障法》明确规定,禁止对妇女实施性骚扰。这是我国法律首次明确
对性骚扰说“不”。()

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第4题
新版药品管理法对生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料和容器及药品包装有了明确规定,且必须符合()。

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第5题
中华人民共和国境内从事药品的()的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
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第6题
2019版《中华人民共和国药品管理法》自()起施行。(155)

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第7题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属行政法规,是()。

A.上位法

B.下位法

C.母法

D.加法

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第8题
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制()和监督管理活动

A.生产

B.宣传

C.经营

D.使用

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第9题
药品召回管理办法,下列不是其办法制订的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》

D.《药品生产监督管理办法》

E.《药品不良反应监测管理办法》

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第10题
由国务院颁布的药品管理行政法规之一是()。

A.《药品管理法实施条例》

B.《药品注册管理办法》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《处方药与非处方药分类管理办法》

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第11题
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()。

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

E.《中国医院制剂规范》

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