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[判断题]

清洁生产审核,是指按照一定程序,对生产和服务过程进行调查和诊断,找出能耗高、物耗高、污染重的原因,提出降低能耗、物耗、废物产生以及减少有毒有害物料的使用、产生和废弃物资源化利用的方案,进而选定并且实施技术经济及环境可行的清洁生产方案的过程。()

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第1题
《清洁生产促进法》规定,企业应当对生产和服务过程中的资源消耗以及废物的产生情况进行监测,并根据需要对生产和服务实施()审核。
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第2题
清洁生产审核大概可分为以下七个阶段,审核准备、预审核、审核、方案产生和筛选、方案的确定、方案的实施、持续清洁生产()
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第3题
清洁生产审核的第三个阶段是方案的产生和筛选()
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第4题
因素分析法是依据分析指标与其影响因素之间的关系,按照一定的程序和方法,确定各因素对分析指标的影响程度的一种技术方法。()
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第5题
根据《中华人民共和国清洁生产促进法》(主席令第54号)的规定,企业用于清洁生产审核和培训的费用,可以列入企业经营成本()
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第6题
清洁生产,是指不断采取改进设计、使用清洁的能源和原料、采用先进的工艺技术与设备、改进管理、综
合利用等措施,从源头削减污染,提高(),减少或者避免生产、服务和产品使用过程中()的产生和排放,以减轻或者消除对人类()的危害。

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第7题
5S管理是指对各生产要素所处状态不断进行整理、整顿、清洁、清扫和提高素养的活动的过程,5S管理水平的高低代表着管理者对现场管理认识的高低。()
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第8题
一个流生产是指将作业场地、人员、设备合理配置,按照一定的作业顺序,零件一个一个地依次经过各工
序设备进行加工、移动,每个工序最多只有一个在制品或成品,从生产开始到完成之前,没有在制品周转的作业。()

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第9题
企业用于清洁生产审核和培训的费用,不可以划入企业经营成本。()
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第10题
在清洁生产审核的7个阶段中其中持续清洁生产需要制定计划、措施在组织中持续推行清洁生产()
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第11题
根据《药品经营质量管理规范》,对存在质量问题的药品应当采取的措施,不正确的是()

A.存放于标志明显的专用场所(区域),并有效隔离,不得销售

B.怀疑为假药的,及时退回药品生产企业,由生产企业进行质量审核

C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理

D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

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