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《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？

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第1题

新版药品管理法对生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料和容器及药品包装有了明确规定，且必须符合（)。

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第2题

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由（)责令停止使用。

A.药品监督管理部门

B.药品质量管理部门

C.销售部门

D.储运部门

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第3题

操作人员应避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。（)

操作人员应避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。()

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第4题

操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。（)

操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。()

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第5题

与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。（)

与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。()

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第6题

与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（)相同。

A.成品

B.一般包装材料

C.中间体

D.原辅料

E.特殊管理材料

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第7题

互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务活动。（)

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第8题

直接接触药品的包装材料和容器供应商，应有药包材批准文件（)。

A.《药包材注册证》

B.《进口药包材注册证》

C.《药包材补充申请批件》

D.《GMP证书》

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第9题

直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。

A.药包材国家标准

B.食品标准

C.企业标准

D.地方标准

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第10题

直接接触中药饮片的包装材料必须符合药品包装材料标准。（）

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第11题

非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以在C级区操作（）

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