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将1mol苯C6H6(l)在正常沸点353K和101.3kPa压力下，向真空蒸发为同温、同压的蒸气，已知在该条件下，苯的摩尔汽化热△vapHm=30.77kJ·mol-1，设气体为理想气体。试求：(1)该过程的Q和W；(2)苯的摩尔汽化熵△vapSm和摩尔汽化Gibbs自由能△vapGm；(3)环境的熵变△S环；(4)根据计算结果，判断上述过程的可逆性。
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5.51℃,摩尔熔化焓ΔfbhHm(C6H6)=9.832kJ·mol-1.液态水和固态苯的摩尔定压热容分别为Cp,m(H2O,I)=75.37J·mol-1·K-1及Cp,m(C6H6,s)=122.59J·mol-1·K-1.今有两个用绝热层包围的容器,一容器中为0℃的8molH2O(s)与2molH2O(l)呈平衡,另一容器中为5.51℃的5molC6H6(I)与5molC6H6(s)呈平衡.现将两容器接触,去掉两容器间的绝热层,使两容器达到新的平衡态.求过程的ΔS.
A.苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷（）中，所有碳原子在同一平面上
B.表示苯的分子结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃相同
C.苯的分子式为C6H6，苯分子中的碳原子远没有饱和，因此能与溴水发生加成反应而使之褪色
D.苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，因此苯可以发生取代反应和加成反应
①1mol·kg-1的H2SO4;②1mol·kg-1的NaCl;③1mol·kg-1的葡萄糖(C6H6O6); ④0.1mol·kg-1的HAc;⑤0.1mol·kg-1的NaCl;⑥0.1mol·kg-1的CaCl2水溶液，其蒸气压的大小顺序为();沸点高低顺序为();凝固点高低顺序为();渗透压大小顺序为()。
要求在常压下分离环己烷(1)(沸点80．8℃)和苯(2)(沸点80．2℃)，它们的恒沸组成为苯0．502(摩尔分数)，恒沸点77．4℃，现以丙酮为恒沸剂进行恒沸精馏，丙酮与环己烷形成恒沸物，恒沸组成为0．60(环己烷摩尔分数)，若希望得到几乎纯净的苯， 试计算： (1)所需恒沸剂量； (2)塔顶、塔釜馏出物各为多少(以100kmol/h进行计算)。
