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第3题
在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（)，但是未实施审批管理的中药材和中药饮片除外，实施审批管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同（)制定。
第4题
下列有关中药材和中药饮片留样的描述错误的是（)？
A.每批中药材和中药饮片应当留样。
B.中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量至少应为三倍检验量。
C.毒性药材及毒性饮片的留样应符合医疗用毒性药品的管理规定。
D.留样时间应当有规定，中药饮片留样时间至少为放行后一年。
第5题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实施审批管理的（)除外。
A.中药饮片
B.中药材
C.保健食品
D.食品
