NM-CRPC是指:未发生远处转移的,去势抵抗性前列腺癌。临床中该如何诊断CRPC(基于2019年CUA指南)()。
A.持续内分泌治疗,PSA进展后换用抗雄,PSA再次进展,诊断为CRPC
B.持续内分泌治疗,间隔一周连续3次PSA升高,较最低值升高50%以上,同时PSA绝对值达2ng/mL以上,即诊断CRPC
C.持续内分泌治疗,出现PSA上升,抗雄撤除,待后续出现PSA的再次升高,立即诊断CRPC
D.持续内分泌治疗,PSA进展后抗雄加量,PSA再次进展,诊断为CRPC
A.持续内分泌治疗,PSA进展后换用抗雄,PSA再次进展,诊断为CRPC
B.持续内分泌治疗,间隔一周连续3次PSA升高,较最低值升高50%以上,同时PSA绝对值达2ng/mL以上,即诊断CRPC
C.持续内分泌治疗,出现PSA上升,抗雄撤除,待后续出现PSA的再次升高,立即诊断CRPC
D.持续内分泌治疗,PSA进展后抗雄加量,PSA再次进展,诊断为CRPC
A.“类似SPARTAN研究”的NM-CRPC患者(通过传统影像学未检测到转移灶),通过PSMA-PET检测,98%的患者可检测到区域淋巴结(N1)或远处(M1)转移,55%的患者可检测到远处转移(M1)
B.亚组分析结果显示,阿帕他胺组显著提高了所有患者的无转移生存期(MFS),其中包括PSMA-PET检测出有远处转移(M1)的患者。因此,无论是采用传统影像学还是PSMA-PET,只要是“类似SPARTAN研究”的患者,都能从阿帕他胺的治疗中获益
C.与骨扫描相比,PSMA-PET可以更加敏锐且特异性地发现前列腺癌的转移灶,并且PSMA-PET的检测结果在CRPC诊断过程中的临床意义已经明确
D.根据2020EAU指南规定,目前CRPC的标准影像学检测方法仍是骨扫描及CT
A.阿帕他胺组的中位无转移生存期为40.5个月,而单纯ADT治疗组为16.2个月,中位MFS延长24.3个月(HR=0.28;95%CI,0.23-0.35;P<0.001)
B.MFS的亚组分析数据提示,亚裔患者获益与整体人群相似
C.MFS的亚组分析数据提示,年轻、无淋巴结转移的患者获益更大
D.阿帕他胺组可降低高危NM-CRPC患者72%的远处转移或死亡风险
A.伴有高转移风险(PSA倍增时间≤10个月)的NM-CRPC患者
B.伴有高转移风险(基线PSA>2ng/ml)的NM-CRPC患者
C.伴有高转移风险(PSMAPET-CT/MRI阳性)的NM-CRPC患者
D.伴有高转移风险(一线内分泌治疗有效时间小于1年)的NM-CRPC患者
A.2020-EAU
B.2020-AUA
C.2020-NCCN
D.2019-CUA
E.2020-CSCOPC
A.恶性骨肿瘤中最常见的一种
B.多数在15-25岁发病
C.好发部位为股骨下段、胫骨上端及肱骨上段
D.疼痛是最常见的临床症状,尤其是夜间痛
E.不容易发生远处转移
A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关
B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估,也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症
C.对于高危NM-CRPC患者,在开始阿帕他胺治疗前后,应采取临床干预措施,降低跌倒和骨折的风险
D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者,并考虑使用骨靶向药物