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[主观题]

有500毫升未知浓度的盐酸溶液,取10毫升用0.1mol£¯L(NaOH)氢氧化钠溶液滴定,滴定时滴过了理论终点,共加了12.5毫升NaOH溶液。因此,将此溶液用0.01mol£¯L(HCl)盐酸中和时耗去了0.01mol£¯L(HCl)盐酸5毫升,问盐酸原始浓度?并且在500毫升原始盐酸中所含的氯化氢是多少?

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第1题
用下列电池按直接电位法测定草酸根离子浓度。(1)推导出pC2O4与电池电动势之间的关系式(
用下列电池按直接电位法测定草酸根离子浓度。(1)推导出pC2O4与电池电动势之间的关系式(

用下列电池按直接电位法测定草酸根离子浓度。

(1)推导出pC2O4与电池电动势之间的关系式

(2)若将一未知浓度的草酸钠溶液置入此电池,在25℃时测得电池电动势为0.402V,Ag-AgCl电极为负极,计算未知溶液的pC2O4。(已知)

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第2题
用差减法称取基排物质K2Cr2O7时,有少量K2Cr2O7掉在地面上,那么配得
的标准溶液浓度将偏()(填“低”或“高”)。用此溶液测定试样中铁时,将会引起()误差(填“正”或“负”)。

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第3题
中和25.00ml含有组成未知但经过了纯化的弱酸溶液需要44.60ml0.1050mol/L标准NaOH。将等量的碱加
到50.00ml该弱酸中,组成缓冲液。为测定缓冲液pH,加入足量的指示剂,使其浓度为5.00×10-4mol/L,用1.00cm吸收池测得溶液在485nm处的吸光度为0.378,在625nm处的吸光度为0.298。试计算:①该溶液的pH。②该弱酸的Ka值。(指示剂pKa=7.4,浓度为5.00×10-4mol/L的指示剂在强酸和强碱介质中的吸光度λ=485nm时分别为0.454和0.052,λ=625nm时分别为0.176和0.823。)

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第4题
已知25ml移液管量取溶液时的标准偏差S1=0.02ml,每次读取滴定管时读数的标准偏差S2=0.01ml,现移取0.12mol/L的NaOH溶液25ml,以0.1mol/LHCl标准溶液滴定至终点时消耗30ml,假设HCl的浓度是准确的,计算标定NaOH溶液所得浓度的标准偏差。

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第5题
精密称取盐酸小檗碱(C20H18ClNO4·2H2O)0.2740g,置烧杯中,加沸水150ml使溶解,
精密称取盐酸小檗碱(C20H18ClNO4·2H2O)0.2740g,置烧杯中,加沸水150ml使溶解,

放冷,移置250ml量瓶中,加入K2Cr2O7滴定液(0.01600mol/L)50ml,加水稀释至刻度,振摇5分钟,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液100ml,置250ml碘瓶中,加过量KI和HCl溶液(1→2)10ml,密封,摇匀,在暗处放置10分钟后,用Na2S2O3滴定液(0.1002mol/L)滴定至终点,用去11.26ml。①求1ml重铬酸钾滴定液(0.01600mol/L)相当于盐酸小檗碱的质量;②按干燥品计算盐酸小檗碱的质量分数。

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第6题
重量分析法用于测定矿石中的磁铁矿(Fe3O4)的含量。称取1.5419g试样,用浓盐酸溶解后,得

重量分析法用于测定矿石中的磁铁矿(Fe3O4)的含量。称取1.5419g试样,用浓盐酸溶解后,得到Fe2+和Fe3+的混合溶液。加入硝酸将Fe2+氧化至Fe3+,稀释后用氨水将Fe3+沉淀为Fe(OH)3。将沉淀过滤,洗涤和灼烧后得0.8525gFe2O3,计算Fe2O3的质量分数?已知摩尔质量:Fe2O3为159.69g·mol-1Fe3O4为231.55g·mol-1.

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第7题
①某一铬的配位化合物,由元素分析得知其质量百分比为:Cr19.6%,Cl40.0%,H4.5%及O36%.②取此化合
物样品0.533g,溶解在100cm水中,再加入硝酸(浓度为2mol·dm-3)10cm3,然后加入过量的硝酸银溶液,有沉淀生成.沉淀经分离、洗涤、干燥后称重,质量为0.287g.③另取1.06g样品在干燥的气流中慢慢地加热到100℃时,有0.144g的水被驱出.④再取该化合物1.33g溶于100cm3水中的溶液,其凝固点为-0.18℃,已知水的质量摩尔凝固点降低常数为1.82K·kg·mol-1.请利用以上数据:

(1)求出该化合物的实验式.

(2)推断该化合物的化学式,并利用以上实验事实证明你的推论.

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第8题
有一纯的(100%)未知有机酸400mg,用0.09996mol·L-1NaOH溶液滴定,滴定曲线表明该酸为一元
有一纯的(100%)未知有机酸400mg,用0.09996mol·L-1NaOH溶液滴定,滴定曲线表明该酸为一元

酸,加入32.80mLNaOH溶液时到达终点.当加入16.40mLNaOH溶液时,pH为4.20.根据上述数据求:(1)酸的pKa;(2)酸的相对分子质量;(3)如酸只含C、H、O,写出符合逻辑的经验式(本题中C二12、H二1、O二16).

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第9题
移取一定体积的乙二醇试液,用50.00mL高碘酸钾溶液处理,待反应完全后,将混合溶液调节至pH为8.0
,加入过量KI,释放出的I2以0.05000mol·L-1亚砷酸盐溶液滴定至终点,消耗14.30mL,已知50.00mL该高碘酸钾的空白溶液在pH为8.0时,加入过量KI,释放出的I2所消耗等浓度的亚砷酸盐溶液为40.10mL.计算试液中喊乙醇的质量(mg).

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第10题
下列情况引起什么误差?若是系统误差,如何减免或消除?A.蒸馏水中含微量被测离子C.滴定时溅出溶

下列情况引起什么误差?若是系统误差,如何减免或消除?

A.蒸馏水中含微量被测离子

C.滴定时溅出溶液

B.滴定管未校正

D.用失去部分结晶水的硼砂为基准物质标定盐酸浓度

E.天平砝码被轻微腐蚀

F.试样未充分混匀

G.称量试样时吸收了水分

H.读数时最后一位数字估计不准

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第11题
用HPLC外标法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的质量分数。黄芩苷对照品在10.3~144.2μg/ml浓度范围内线性
关系良好。精密称取黄芩颗粒0.1255g,置于50ml量瓶中,用70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml于10ml量瓶中,70%甲醇稀释至刻度,摇匀即得供试品溶液。平行测定供试品溶液和对照品溶液(61.8μg/ml),进样20μl,记录色谱图,得色谱峰峰面积分别为4.251x107μV·s和5.998x107μV·s。计算黄苓颗粒剂中黄芩苷的质量分数。

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