如果结果不匹配，请 
更多“知情同意的要素包括:（）”相关的问题
A.输血指征
B.拟输血成份
C.拟输血数量
D.输血前有关检查
E.可能产生的不良后果
A.取得患者或委托人知情同意后，签署《输血治疗知情同意书》
B.《输血治疗知情同意书》中须明确其他输血方式的可选择信息
C.《输血治疗知情同意书》入病历保存
D.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施
E.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血，应充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他替代办法，在取得患者或者其近亲属同意的意见后用血
A.适应证判断
B.用血申请，应通过临床输血管理委员会的事前审核
C.输血治疗的知情同意
D.配血
E.取血发血和临床输血
F.F.输血中观察和输血后管理等环节
B.主动向参保人员提供门诊、住院费用结算单和住院费用日清单
C.在为参保人提供全额自费和部分自费药品、耗材及医疗服务项目时，严格全面履行告知义务，须征得参保人或其家属同意签字确认(无民事行为能力或限制民事行为能力的患者应当由其监护人签字确认)
D.未征得参保人或其家属同意签字确认而发生医疗费用纠纷的，由乙方支付相应金额。乙方不得要求住院参保人员到门诊缴费(甲方另有规定的除外)，否则产生的费用由乙方承担
A.经批准开展的新技术和新项目，实行科室主任负责制，督促项目负责人按计划执行并取
得预期效果，医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务，尊重患者及
委托人的意见，在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪，督察项目的进展情况，及时发现
医疗技术风险，并督促及时采取相应控制措施，将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、
临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见，由
科主任报医疗管理部门，建立技术档案
E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评
价，并将结果反馈科室
F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价，并将结果反
馈科室
A.进行人胚胎干细胞研究，必须认真贯彻知情同意与知情选择原则
B.从事人胚胎干细胞的研究单位应成立包括生物学、医学、法律或社会等有关方面的研究和管理人员组成的伦理委员会
C.本指导原则由国务院科学技术行政主管部门、卫生行政主管部门负责解释
D.为使我国的这项技术研究不致落后于世界其他国家，可进行生殖性克隆人的任何研究
