有时前药设计会考虑增加药物的水溶性,关于增加药物水溶性的前药下面说法正确的是:()。
A、可促进脂溶性过强的药物的吸收
B、可通过与带有强极性基团的酸成酯的方式达到增加药物水溶性的目的
C、通过增加药物的水溶性,可改变药物的剂型
D、增加药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液稳定性
A、可促进脂溶性过强的药物的吸收
B、可通过与带有强极性基团的酸成酯的方式达到增加药物水溶性的目的
C、通过增加药物的水溶性,可改变药物的剂型
D、增加药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液稳定性
A.需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度降低
B.血液中游离药物的浓度增加
C.主要经肾排泄的药物,半衰期缩短
D.一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高
E.水溶性药物的血峰浓度增高
A.CRH是水溶性粉体具备的性质
B.水不溶性药物的吸湿性具有相乘性
C.测定CRH可为药物的贮存提供参考
D.药物混合需要考虑混合后药物吸湿性的影响
A.腹泻患儿须行粪便的常规检查和pH试纸检测
B.急性水样便腹泻在排除霍乱后,多为病毒性或产肠毒素性细菌感染,常规不使用抗生素类药
C.黏液脓血便多为侵袭性细菌感染,常规不使用抗生素类药
D.抗生素药物可根据当地药敏情况经验性选用;抗生素疗程要足够;用药后48h,病情未见好转,可考虑更换抗生素
E.应用抗生素前应首先行粪便标本的细菌培养和病原体检测
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年
A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在
B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在
C.弱酸在酸性介质中更易溶解
D.药物的离子形式促进药物在胃中的排空
A.能够早日结账收款的项目可适当提高
B.预计今后工程量会增加的项目,单价适当提高
C.将工程量可能减少的项目单价降低
D.设计图纸不明确,估计修改后工程量要增加的,可以提高单价
E.工程内容解说不清楚的,则可适当降低一些单价,待澄清后可再要求提价
A.主药为脂溶性则选择脂溶性基质为好
B.主药为水溶性则选择脂溶性基质为好
C.主药为脂溶性则选择水溶性基质为好
D.主药为水溶性则选择水溶性基质为好
E.栓剂基质的选择无规律可循
A.影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素
B.给药途径不同所引起代谢的差异通常与首过效应有关
C.性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态会影响药物代谢
D.合并用药所产生的酶诱导作用能够影响药物的代谢
E.合并用药所产生的酶抑制作用不会影响药物的代谢
A.ADHD的治疗包括药物治疗、行为治疗和联合治疗
B.中枢去甲肾上腺素调节药物和抗抑郁药是治疗ADHD的一线用药
C.不管使用何种治疗方法,需要早期治疗ADHD患儿,早期治疗可以有更好地预后以及成年期残留更少的症状
D.哌醋甲和右哌醋甲这两种中枢兴奋剂被FDA批准可以使用于所有年龄阶段的ADHD患者
E.中枢兴奋剂治疗也会降低ADHD患者发生抑郁症、强迫症、焦虑障碍的可能性,减少ADHD患者的攻击和反社会行为