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[多选题]

生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位申请领取的许可证包括下列主要内容:()。

A.单位的名称、地址、法定代表人

B.所从事活动的种类和范围

C.有效期限

D.发证日期

E.证书编号

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第1题
生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当监测规范,对相关场所进行辐射监测,并对()的真实性、可靠性负责。

A.辐射监测

B.防护与安全

C.监测数据

D.个人剂量测量

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第2题
辐射工作单位部分终止或者全部终止生产、销售、使用放射性同位素与射线装置活动的,应当向()提出部分变更或者注销许可证申请,由()核查合格后,予以变更或者注销许可证。

A.原发证机关

B.县级生态环境部门

C.省级生态环境部门

D.国务院生态环境主管部门

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第3题
下列单位中按照《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》规定不需要取得辐射安全许可证的是()。

A.销售放射源的企业

B.仅使用豁免水平标准物质的科研单位

C.仅使用X光机的医疗机构

D.仅有丙级非密封放射性物质使用场所的科研机构

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第4题
使用Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的场所,生产()场所,甲级、乙级非密封放射性物质使用场所,以及终结运行后产生放射性污染的射线装置,应当依法实施退役。

A.工业探伤装置的

B.医用射线装置的

C.辐照装置的

D.放射性同位素的

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第5题
使用Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的场所,生产放射性同位素的场所,甲级、乙级非密封放射性物质使用场所,以及终结运行后()的射线装置,应当依法实施退役。

A.无法再起动

B.再起动产生噪声大

C.产生放射性污染

D.再起动动力消耗大

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第6题
医疗机构申请领取使用放射性同位素和射线装置的许可证应具备哪些条件?

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第7题
符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》豁免水平的放射性同位素和射线装置,其国内生产单位或者进口产品的国内总代理单位(以下简称进口总代理单位)及其使用单位可填写《放射性同位素与射线装置豁免备案表》,报()生态环境部门备案。

A.国务院

B.所在地省级

C.所在地市级

D.所在地县级

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第8题
为了加强放射性同位素与射线装置的安全和防护管理,根据《中华人民共和国放射性污染防治法》和《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》,制定()。

A.放射性物品运输安全监督管理办法

B.环境保护主管部门实施按日连续处罚办法

C.放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法

D.固体废物进口管理办法

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第9题
放射性同位素的包装容器、含放射性同位素的设备和射线装置,应当设置明显的()。

A.防火标志

B.防破标志

C.放射性标识和中文警示说明

D.禁烟标志

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第10题
()按照职责分工和《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》的规定,对本行政区域内放射性同位素、射线装置的安全和防护工作实施监督管理。

A.省级人民政府生态环境主管部门

B.省级人民政府卫生主管部门

C.县级以上地方人民政府生态环境主管部门和其他有关部门

D.县级人民政府卫生主管部门和其他有关部门

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第11题
《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》适用的相关活动,包括废旧放射源与()的管理以及豁免管理等。

A.核设备

B.核材料

C.报废的射线装置

D.被放射性污染的物品

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