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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品购销记录应当真实、完整，购销记录应当注明药品的（)

A.上市许可持有人及其地址

B.政府指导价

C.成份

D.检验机构

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第1题

、新药品管理法规定药品包装应当按照规定印有或贴有标签并附有说明书，标签或者说明书新增加了（)

A.价格

B.注意事项

C.成份

D.上市许可持有人及其地址

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第2题

经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的（)等能力，履行药品上市许可持有人义务。

A.质量管理

B.风险管理

C.风险防控

D.责任认定

E.责任赔偿

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第3题

药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，可配备兼职人员负责药品质量管理。（)

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第4题

药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，应当取得药品经营许可证。（)

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第5题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实施审批管理的（)除外。

A.中药饮片

B.中药材

C.保健食品

D.食品

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第6题

疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于多少时间备查。（)

A.A.五年

B.B.三年

C.C.10个月

D.D.5个月

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第7题

药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得

少于3年。()

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。（)

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第9题

医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录中必须注明的内容不包括下列中的（)。

A.出厂价格

B.药品的通用名称

C.有效期

D.供货单位

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第10题

哪些单位应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。（)

A药品上市许可持有人

B药品生产企业

C药品经营企业

D医疗机构

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