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[主观题]

由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。此组织是什么？

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第1题

由医学专业人员、法律专家及非医务人员构成独立组织，其职责为核查临床实验方案及附件与否合乎道德并为之提供公众保证，保证受试者安全、健康和权益受到保护。（)

A.临床实验

B.知情批准

C.伦理委员会

D.不良事件

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第2题

为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应由从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少（)组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。

A.五人

B.四人

C.七人

D.八人

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第3题

在设计协议中某些专业性法律条款谈判时，主谈人应当（）。

A.由东航的专家或专业人员担任

B.由商务人员担任

C.由谈判领导人员担任

D.由法律人担任

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第4题

一个谈判小组由首席代表、专业人员、经济人员、法律人员、翻译人员和记录人员组成。()

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第5题

运行机构、接入机构和人民银行分支机构应逐级建立征信信息安全事件应急处置机制，成立由（）等方面专业人员组成的应急处置工作小组，制定应急处置方案。

A.业务

B.技术

C.法律

D.宣传

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第6题

关于医学道德权利，下述提法中正确的是（)

A.医学道德权利是指医务人员依法拥有的权力和应享受的利益

B.医学道德权利都是法律权利

C.医学道德权利具有一定的自主性

D.医务人员在任何情况下都没有干涉病人行为的道德权利

E.法律权利不都是医学道德权利

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第7题

重大公共卫生安全专家库由等专业领域专家组成可以从专家库中选择部分专家成立专家委员会，指导公共卫生事件的预防与处置工作（)

A.公共卫生

B.临床医疗

C.应急管理

D.健康教育

E.心理援助

F.法律

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第8题

本办法所称专家组应当由（）以上的（）组成，其中，必须包括一名（）专家，产品技术专家应当为非本单位熟悉该产品的专家；采购人代表（）作为专家组成员参与论证；参与论证的专家（）作为采购评审专家参与同一项目的采购评审工作。

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第9题

专家鉴定应依照（)进行鉴定。

A.医疗卫生管理法律

B.行政法规

C.部门规章和诊疗护理规范、常规

D.运用医学科学原理和专业知识

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第10题

精益化评价抽查评价应组织专家开展抽查评价。各级运检部可从本单位选拔经验丰富、技术过硬、工作严谨、认真负责的（)组成专家组开展评价。

A.运维人员

B.检修人员

C.专业人员

D.检测人员

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第11题

集体谈判一般应有下述人员组成:专业人员、商务人员、法律人员、翻译人员、管理人员。（)

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