关于TITAN研究结果,以下描述错误的是()。
A.无论患者基线PSA水平,Gleason评分,肿瘤负荷高低,均可从安森珂组治疗显著获益
B.无论患者既往是否接受过化疗,rPFS获益都倾向于安森珂组
C.对于初始治疗即有远处转移的患者或者原发进展的患者,安森珂组治疗都可显著获益
D.低瘤负荷、低危mHSPC患者使用安森珂+ADT,无rPFS获益
A.无论患者基线PSA水平,Gleason评分,肿瘤负荷高低,均可从安森珂组治疗显著获益
B.无论患者既往是否接受过化疗,rPFS获益都倾向于安森珂组
C.对于初始治疗即有远处转移的患者或者原发进展的患者,安森珂组治疗都可显著获益
D.低瘤负荷、低危mHSPC患者使用安森珂+ADT,无rPFS获益
A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS
C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层
D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行,包括中国大陆中心
A.安森珂组可以显著改善mHSPC患者的生活质量
B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平
C.安森珂组生活质量可以维持稳定
D.安森珂组相比较于单纯ADT治疗组对于重度疼痛改善更大
A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1
B.1052个患者中,共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
A.正文是文章的主体部分,占有绝大部分的篇幅
B.应遵循逻辑清晰的原则,并对所记述工作的缘由加以说明
C.所用研究方法和技术应按照作者易于表达的方法予以描述
D.对取得的研究结果,以及相关讨论和建议最好分开阐述
A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
A.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者84%PSA进展风险
B.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者43%症状进展风险
C.阿帕他胺组最大PSA反应率为93%
D.ITT分析表明,阿帕他胺组死亡风险相比单纯ADT治疗降低34%
A.PSA50(下降超过50%)反应率为90%
B.对照组的中位至PSA进展时间为12.91个月
C.PSA90(下降超过90%)反应率为72%
D.PSA下降至0.2ng/ml以下的患者占全部人群的60%
A.相较于单纯ADT治疗组,阿帕他胺组中位MFS延长了24.3个月
B.在所有可评估的终点上,阿帕他胺组都有显著改善,包括至转移时间、PFS、至症状进展时间、至PSA进展时间
C.阿帕他胺与ADT联合用药,可有效降低患者PSA水平,可使患者长期HRQoL(健康相关生活质量)维持稳定
D.阿帕他胺组中,相较于PSADT>6月的患者,PSADT≤6个月MFS获益更好
A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者
B.局限性PC复发转移的mHSPC患者
C.高肿瘤负荷的mHSPC患者
D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者
A.无转移生存期(MFS):从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM):从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.影像学无进展生存期(rPFS):从随机分组至影像学进展或死亡的时间
D.总生存期(OS):OS被定义为从随机分组至患者死亡的时间