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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品供应政策的说法,错误的是()。

A.国家实行基本药物制度,遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备,提高基本药物的供给能力,满足疾病防治基本用药需求

B.国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施

C.国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以减免审评审批

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的生产和供应

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第1题
药品召回管理办法,下列不是其办法制订的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》

D.《药品生产监督管理办法》

E.《药品不良反应监测管理办法》

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第2题
2019版《中华人民共和国药品管理法》自()起施行。(155)

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第3题
2019版《中华人民共和国药品管理法》哪一天开始实施?()

A.2019年12月1日

B.2019年9月1日

C.2019年8月26日

D.2019年8月12日

E.2019年8月1日

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第4题

新版《中华人民共和国药品管理法》的新使命是指()。

A.保证人民用药安全

B.促进公众健康

C.保护和促进人民健康

D.保护和促进公众健康

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业必须具备条件的正确说法是:()。

A.具有药学技术人员

B.具有质量管理机构或者人员

C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

D.具有规章制度

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第6题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指()

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

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第7题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药,下列那种情形()不属于按假药论处。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

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第8题
医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()前,依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十条的规定向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。

A.30日

B.15日

C.10日

D.7日

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第9题
2001年《药品管理法》修订后相较于调整之前,叙述有误的是()

A.明确药监部门执法主体地位

B.“一证一照”变成“两证一照”

C.统一药品审批,取消药品地方标准将中药材、中药饮片逐步纳入标准化、规范化管理轨道

D.扩大了假劣药范围

E.增加药品监管部门人员法律责任

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第10题
有下列行为之一的,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚()。

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

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第11题
知道或者应当知道属于假药、劣药或者《药品管理法》第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品,而为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处违法收入()倍以上()倍以下的罚款;情节严重的,并处违法收入()倍以上()倍以下的罚款;违法收入不足()万元的,按万元计算。

A.1,5,5,15,10,10

B.1,5,5,15,5,5

C.2,5,5,15,10,10

D.2,5,5,15,5,5

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