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无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的__状况。

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第1题
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在__。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过__。

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第2题
应当监测消毒剂和清洁剂的微生物污染状况,配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在清洁容器内,存放期不得超过规定时限A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的()和()。
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第3题
实验室在使用前和使用后应进行消毒,并定期监测消毒效果,要有足够洗手和手消毒设施,所用消毒剂和清洁剂的微生物污染状况应进行监测,并在规定的有效期内使用,()和()应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
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第4题
无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当采用负压气流保护并监测压差。()
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第5题
无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当采用负压气流保护并监测压差。()
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第6题
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在__完成后进行。

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第7题
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用负压气
流保护并监测压差。()

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第8题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持__。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的__级别。

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第9题
无菌药品生产严禁使用含__的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落__

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第10题
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的__进行。

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