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[单选题]
下列关于阿帕他胺的药物服用说明正确的是()。
A.需要对肾或肝损伤者进行初始剂量调整
B.推荐剂量为每日240毫克(4片60毫克)
C.至少在服药前2小时及服药后1小时内禁食
D.除了副作用的常规评估外，需要额外的实验室监测
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A.需要对肾或肝损伤者进行初始剂量调整
B.推荐剂量为每日240毫克(4片60毫克)
C.至少在服药前2小时及服药后1小时内禁食
D.除了副作用的常规评估外，需要额外的实验室监测
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A.阿帕他胺组的和单纯ADT治疗组相比，严重不良事件的发生率相当(分别为24.8%和23.1%)
B.阿帕他胺组的药物暴露时间显著长于单纯ADT治疗组
C.大部分的不良事件为1-2级，3-4级不良事件中皮疹发生率较高
D.第二次中期分析再随访1年后阿帕他胺的安全性保持不变，累积毒性没有增加
A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关
B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估，也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症
C.对于高危NM-CRPC患者，在开始阿帕他胺治疗前后，应采取临床干预措施，降低跌倒和骨折的风险
D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者，并考虑使用骨靶向药物
A.阿帕他胺组与单纯ADT治疗组的整体不良事件、3-4级不良事件和严重不良事件的发生率相当
B.阿帕他胺组皮疹的不良事件发生率相对较高，使用时医生需要和患者提前沟通用药，发生不良反应时需及时处理
C.总体来说，阿帕他胺的安全性可控，耐受性良好
D.阿帕他胺主要的不良反应包括：皮疹，跌落，骨折，疲乏等
A.皮疹等级为1时，应继续以当前的剂量使用阿帕他胺并开始皮肤病治疗
B.皮疹覆盖的体表面积为10-30%时，应暂停阿帕他胺至多28天，并开始皮肤病的治疗
C.皮疹覆盖>体表面积的30%时，应暂停阿帕他胺至少28天，并开始皮肤病的治疗，同时需要在2周后进行重新评估
D.皮疹等级≥2时，如果暂停阿帕他胺开始皮肤病治疗28天后，皮疹尚未消退至≤1级，则考虑停用阿帕他胺
A.如果研究中止标准未得到满足，则允许内部剂量中断和/或减少
B.对于经历任何等级研究的治疗相关骨折的患者，应永久停用药物
C.对于经历1-2级治疗相关AE的患者：根据研究者的判断，可以建立短暂的治疗中断，直到毒性的严重程度降至1级或恢复到基线
D.如果在3级或更高级别复发毒性，则应将阿帕他胺的剂量降低至下一个较低剂量水平
A.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者84%PSA进展风险
B.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者43%症状进展风险
C.阿帕他胺组最大PSA反应率为93%
D.ITT分析表明，阿帕他胺组死亡风险相比单纯ADT治疗降低34%
A.相较于单纯ADT治疗组，阿帕他胺组中位MFS延长了24.3个月
B.在所有可评估的终点上，阿帕他胺组都有显著改善，包括至转移时间、PFS、至症状进展时间、至PSA进展时间
C.阿帕他胺与ADT联合用药，可有效降低患者PSA水平，可使患者长期HRQoL(健康相关生活质量)维持稳定
D.阿帕他胺组中，相较于PSADT>6月的患者，PSADT≤6个月MFS获益更好
A.阿帕他胺组可以显著改善NM-CRPC患者的生活质量
B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平
C.阿帕他胺组可维持NM-CRPC患者的生活质量
D.单纯ADT治疗组患者的生活质量与基线相比显著恶化
A.新一代AR抑制剂(阿帕他胺)相比传统AR受体抑制剂(比卡鲁胺)具有更佳的抗肿瘤活性
B.与恩扎卢胺相比，阿帕他胺有更强的与AR结合能力，具有更强的抗肿瘤活性。
C.阿帕他胺的稳态水平比恩扎卢胺高2至4倍，而肿瘤内水平相当，其肿瘤/血浆比率更低。
D.阿帕他胺的在脑水平比恩扎卢胺低4倍，提示癫痫发作的风险可能更低。
