下列()的方法逼供内不能增加皮肤对药物的吸收()。
A.油溶性药物在PEG中
B.增加活性物质浓度
C.选用活性物质最易溶解在其中的软膏基质
D.使软膏剂密封于皮肤
A.油溶性药物在PEG中
B.增加活性物质浓度
C.选用活性物质最易溶解在其中的软膏基质
D.使软膏剂密封于皮肤
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
A.增加药物剂量,预约进行下一次随访
B.建议其转诊到上级医院,2周内随访
C.更换不同类的降糖药物,2周内随访
D.结合其服药依从情况进行指导,2周内随访
E.建议其转诊到上级医院,4周内随访
A.使用含酒精的洗手液洗手
B.用刷子或刺激性肥皂擦洗皮肤
C.置管或更换敷料时穿无菌衣戴手套
D.避免使用与增加感染风险相关的药物(H2阻断剂和全身类固醇)
A.逐渐增加变应原剂量、反复接触,提高对其耐受性
B.适应证:症状持续、变应原回避和药物治疗不满意,合并变应性鼻炎
C.注意同时控制治疗和不良反应
D.疗程2-3年