下列关于混合叙述正确的是()。
A.药物组分的比例量差异悬殊时,难以混合均匀
B.倍散一般采用等量递加法制备
C.药物组分的密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者
D.若药物共熔后药理作用较独混合者好,则宜采用共熔混合
E.含液体成分时,可采用处方中的其他固体成分吸收
A.药物组分的比例量差异悬殊时,难以混合均匀
B.倍散一般采用等量递加法制备
C.药物组分的密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者
D.若药物共熔后药理作用较独混合者好,则宜采用共熔混合
E.含液体成分时,可采用处方中的其他固体成分吸收
A.可以填充细粉、微丸或颗粒
B.剧毒药稀释后填充
C.形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充
D.挥发油可与浸膏粉混合同时填充
E.疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充
A.CRH是水溶性粉体具备的性质
B.水不溶性药物的吸湿性具有相乘性
C.测定CRH可为药物的贮存提供参考
D.药物混合需要考虑混合后药物吸湿性的影响
A.在微型计算机中,应用最普遍的字符编码是ASCII码
B.计算机病毒就是一种程序
C.计算机中所有信息的存储采用二进制
D.混合计算机就是混合各种硬件的计算机
A.固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如55℃)观察其
B.固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最为稳定的pH值
C.对注射剂的配伍,一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究
D.对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍
E.对药物溶液和混合液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
下列关于药物纯度的叙述正确的是
A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
B.药物的纯度标准主要依据药物的含量而定
C.药物纯度比试剂用纯度更严
D.物理常数测定不能表明药物的纯度
E.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大
A.分为稠浸膏制粒和干浸膏制粒
B.稠浸膏制粒是中药清高与辅料混合,制颗粒
C.干浸膏制粒中药干浸膏粉末与辅料混合,制粒
D.稠浸膏制粒简单,但辅料用量多
E.干浸膏制粒辅料用量少,容易控制制成量
下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是
A、药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B、易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C、有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D、易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E、胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
下列关于冬眠低温治疗期间的护理叙述错误的是
A.降温前先给病人使用冬眠药物
B.冬眠期间不宜翻身或移动体位
C.复温时应先停止使用冬眠药物
D.收缩压低于80mmHg应停止给药
E.通常体温降至32~34℃
A.避免或减少肝脏的首过效应
B.血药浓度变化明显,药物吸收量不规范
C.避免药物对胃黏膜的刺激
D.可不经胃肠道吸收进入血液循环
E.适用于婴幼儿给药