题目内容
（请给出正确答案）
A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
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A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
B.委托生产药品的质量标准应当执行国家药品标准
C.委托生产药品的双方应当签订书而合同
D.受托方负责委托生产药品的质量
A.药物中允许存在不超过药品标准规定限量的杂质
B.评定药物的质量好坏，只看药物的疗效
C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分
D.只有药用纯度才能供药用，绝对不能以其他规格的化学试剂代替药物使用
E.药品的质量必须达到国家药品标准
A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
B.药典所收载的药品，称为法定药
C.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用
D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药
E.药典收载的药物品种和数量是永久不变的
A.六西格玛改进DMAIC.是对现有流程的改进，即针对产品/流程的缺陷产生的原因采取纠正措施，进行改进，使之不断完善
B.六西格玛设计是按照合理的流程、运用科学的方法准确理解和把握顾客需求，对产品/流程进行稳健设计，使产品/流程在低成本下实现六西格玛质量水平
C.作为一种管理方法，西格玛管理包括“六西格玛设计”(DFS和“六西格玛改进”(DMAI两个重要方面
D.六西格玛设计的功能是强化企业的现有产品生产和改进质量的过程
A.多种药物配伍时只要注意医嘱与药物是否相符
B.凡需做过敏试验的药物，首次注射前要了解过敏试验情况
C.输液后再次核正确床号、姓名，控制滴速并记录，按时巡视，注意用药后反应
D.配药后，要核正确空安瓿与输液标签的药名、剂量，还要查药品质量，有无混浊和杂质
A.标准要求的成文信息
B. 为确保质量管理体系有效性所需的成文信息
C.文件数量多少，详略程度各企业可以不一样
D. 不需要质量手册
A.4.1组织的背景环境应用了基于风险的思想
B.4.1组织的背景环境体现了领导作用
C.4.1理解组织的背景环境主要目的是为了关注风险
D.4.1理解组织的背景环境意在为质量管理体系建立提供充分的输入
A.存放于标志明显的专用场所（区域），并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
以下关于曹操闻过则喜的理解不正确的是()
A曹操对反面声音不闻不问，一意孤行
B对提出反面意见的人更加敬重
C现代企业应该以如履薄冰的心态经营企业
D现代企业管理者都应该有闻过则喜的态度
