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第3题
依据《处方管理办法》的规定，药师收到处方后应审核的内容包括（)
A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用量与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
第9题
华尊立达系企业法律风险防控机制建设纲要及其相关制度性规则、附表、附件、说明等，自批准发布之日起执行。在此之前华尊立达系企业所发布的所有相关制度性文件中，凡与本次所发布的制度文件规定（包括文本)不相符的，应当：（)。
A、以在此之前华尊立达系企业所发布的相关制度性文件为准;
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B、以本次所发布的制度文件规定(包括附件、表格、说明)为准;
C、华尊立达系企业各相关部门(包括子公司)须对照检查，将其不符合本建设纲要及其相关制度性规则的内容给予改正完善;
D、华尊立达系企业的其他管理系统与信息工具中，凡涉及到法律风险防控内容及流程的，均以本建设纲要及其制度性文件为基本规则，进行设定。如需修改或变更本建设纲要及其制度性文件中相关规则内容的，须报经总法律顾问室同意。
第10题
中国是世界上第二个拥有抗虫基因自主知识产权的国家，在国际上首次成功创建高产量、高纯度、高效率、低成本的转抗虫基因三系杂交棉及育种新体系。转基因抗虫棉推广应用后增产可以超过（)，年新增的皮棉相当于目前1000万亩棉田的总产量，等于再造一个长江流域棉区。
A.10%
B.25%
C.30%
