优时比(珠海)制药有限公司目前是异舒吉的()
A.上市许可持有人
B.国内总代理
C.经销商
D.委托的分包装厂
D、委托的分包装厂
A.上市许可持有人
B.国内总代理
C.经销商
D.委托的分包装厂
D、委托的分包装厂
A.根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,关于上述信息中涉案主体行为的说法,错误的是(D)
B.程某开办的保健品商店属于无证经营药品
C.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》
D.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案
E.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚
A.责令改正,给予警告
B.对违法储存、运输的疫苗予以销毁
C.没收违法所得
D.拒不改正的,对接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位处十万元以上三十万元以下的罚款
A.常见反应为头痛,持续使用后症状通常会减弱
B.使用异舒吉若出现严重的低血压,必须立即停止给药。如果症状不能自行消失,必须进行适当的治疗
C.适用于急性心梗后继发左心室衰竭
D.适用于循环衰竭的病人
A.疫苗的品种和剂次
B.接种日期、接种部位
C.上市许可持有人、批号、有效期
D.接种单位和实施接种的医疗卫生人员
A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品
B、药品上市许可持有人可以委托药品经营企业销售
C、药品上市许可持有人不得从事药品零售活动
D、药品上市许可持有人委托销售的,应当委托符合条件的药品经营企业
A.国务院药品监督管理部门可以直接组织开展疫苗上市后评价
B.国务院药品监督管理部门可以责令疫苗上市许可持有人开展上市后评价
C.疫苗上市许可持有人可以开展疫苗上市后评价
D.疫苗上市后评价必须由疫苗上市许可持有人开展
A.药品上市许可持有人可以是个人
B.药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。
C.药品上市许可持有人自行生产药品的,应当取得药品生产许可证。
D.药品上市许可持有人可自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售。
E.药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担连带责任