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A.通过与患者或患者家属面谈
B.电话询问负责患者用药的家属或监护人
C.查阅患者既往病历
D.查阅患者既往处方或住院医嘱信息
A.可以消除药品的不良反应
B.确保公众用药安全、有效，提高合理用药水平
C.完善我国药品监督管理过程，促进管理决策的科学化
D.规范我国的药品秩序市场，促进药品开发
A.医疗机构有明确规定的流程，确保患者输血过程中的安全
B.输血前医师对患者进行输血前评估；临床输血操作时，应在患者床旁由两名医务人员准确核对受血者和血液信息
C.明确规定从发血到输血结束的最长时限；制定使用输血器和辅助设备（如血液复温）的操作规范与流程
D.在血液复温应还不能达到适宜的温度时，也可以输血
E.在血液输注过程中不得添加任何药物
F.输血中要监护输血过程，及时发现输血不良反应，及时处理
G.输血全过程的信息应及时记录在病历中
A.医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血的有关规定，设立临床用血管理委员会或工作组
B.临床用血管理委员会或工作组负责制定本机构血液预订、接收、入库、储存、出库、库存预警、临床合理用血等管理制度，完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程
C.临床用血审核包括但不限于用血申请、输血治疗知情同意、适应证判断、配血、取血发血、临床输血、输血中观察和输血后管理等环节，并全程记录，保障信息可追溯，健全临床合理用血评估与结果应用制度、输血不良反应监测和处置流程
D.医疗机构应当完善急救用血管理制度和流程，保障急救治疗需要
E.临床科室申请用血，应在事前经过临床用血管理委员会或工作组的审核
A.输血前，由两名医护人员核对患者信息及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常，检查血液制品和输血装置是否在有效期内，准确无误方可输血
B.输血前，由两名护理人员核对患者信息及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常，检查血液制品和输血装置是否在有效期内，准确无误方可输血
C.输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、住院/门急诊号、病案号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液制品后，用符合标准的输血器进行输血
D.输血时，由两名护理人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、住院/门急诊号、病案号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液制品后，用符合标准的输血器进行输血
E.紧急情况下，可以由申请用血的医护人员，采用单人两次复核的办法确认
A.取得患者或委托人知情同意后，签署《输血治疗知情同意书》
B.《输血治疗知情同意书》中须明确其他输血方式的可选择信息
C.《输血治疗知情同意书》入病历保存
D.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施
E.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血，应充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他替代办法，在取得患者或者其近亲属同意的意见后用血
A.医疗机构应当建立住院及门、急诊病历管理和质量控制制度，严格落实国家病历书写、管理和应用相关规定，建立病历质量检查、评估与反馈机制
B.医疗机构病历书写应当做到客观、真实、准确、及时、完整、规范，并明确病历书写的格式、内容和时限
C.实施电子病历的医疗机构，应当建立电子病历的建立、记录、修改、使用、存储、传输、
质控、安全等级保护等管理制度
D.医疗机构应当保障病历资料安全，病历内容记录与修改信息可追溯
E.鼓励推行病历无纸化
F.建立三级病历质量管理组织
