医师进行实验性临床医疗,应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。
题目【医师进行实验性临床医疗,应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。】的正确答案为:对
题目【医师进行实验性临床医疗,应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。】的正确答案为:对
A.个人申请→科室进行评估与考核→医疗管理部门复核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案
B.个人申请→科室进行评估与考核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案
C.个人申请→医疗管理部门复核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案
D.个人申请→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案
E.个人申请→科室进行评估与考核→医疗管理部门复核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→纳入医师个人技术档案
A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取
得预期效果,医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及
委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现
医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、
临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由
科主任报医疗管理部门,建立技术档案
E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评
价,并将结果反馈科室
F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反
馈科室
A.决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字
B.无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历
C.患者术前自身贮血由输血科(血库)负责采血和贮血,经治医师负责输血过程的医疗监护
D.对于Rh(D)阴性患者,必须采用自身输血或同型输血
E.凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板应ABO血型同型输注
B、建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度,并按照国家有关规定向相关部门报告
C、制定相应管理制度、技术规范,对药品说明书中未明确、但具有循证医学证据的药品用法进行严格管理
D、将抗肿瘤药物不良反应报告纳入医疗质量考核体系,定期分析和报告抗肿瘤药物不良反应的动态和趋势
E、以上均错误
A.应对感染患者及时采集标本送检,并参考临床微生物标本检测结果,合理选用
B.应掌握用药指征
C.应经过医院感染管理小组讨论决定使用
D.应经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊后,由具有相应处方权的医师开具处方
E.经分管院领导同意后使用
A.拓展用药
B.进行探索性、实验性治疗
C.对病人尽行违返诊疗常规的治疗
D.不计花费的给病人治疗
A.电子病历系统应当设置医务人员审查、修改的权限和时限
B.电子病历系统应当具有严格的复制管理功能。所有患者的相同信息均可以复制,复制内容必须校对
C.门诊电子病历记录以接诊医师录入确认即为归档,归档后经申请批准可以修改
D.归档后的电子病历采用电子数据方式保存,必要时可打印纸质版本
E.电子病历数据应当保存备份,并定期对备份数据进行恢复试验
A.临床医技护理后勤总值班
B.住院门诊急诊医技总值班
C.临床住院门急诊护理总值班
D.临床医技门急诊后勤护理总值班
E.临床医技门急诊护理总值班
从事中医医疗活动的人员应当依照()的规定,通过中医医师资格考试取得中医医师资格,并进行执业注册,中医医师资格考试的内容应当体现()特点。
A.医疗机构应当分别建立住院和门急诊患者危急值报告具体管理流程和记录规范,确保危急值信息准确,传递及时,信息传递各环节无缝衔接且可追溯
B.医疗机构应当根据已开展的检查、检验项目情况,制定可能危及患者生命的各项检查、检验结果危急值清单
C.出现危急值时,出具检查、检验结果报告的部门报出前,应当双人核对并签字确认,夜间或紧急情况下可单人双次核对。对于需要立即重复检查、检验的项目,应当及时复检并核对
D.外送或外收的检验标本或检查项目存在危急值项目的,医院应当和相关机构协商危急值的通知方式,并建立可追溯的危急值报告流程,确保双方临床科室或患方能够及时接收危急值
E.临床科室任何接收到危急值信息的人员应当准确记录、复读、确认危急值结果,并立即通知相关医师,临床医师接到危急值后应及时处理;或通过医疗机构信息系统进行危急值信息的准确传送和确认
F.F.医疗机构应当统一制定临床危急值信息登记专册和模板,确保危急值信息报告全流程的人员、时间、内容等关键要素可追溯;或通过医疗机构信息系统进行危急值信息全流程的记录、追溯和监控