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[单选题]

经()审核批准,除核医学科可购售本专业所需的放射性药品外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。

A.药事管理委员会

B.药学部门

C.医疗管理部门

D.医院感染管理部门

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第1题
第四十二条除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和()处方外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

A.A.内科

B.B.急诊科

C.C.儿科

D.D.手术科室

E.E.外科

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第2题
《医疗机构药事管理暂行规定》对从事药品调剂工作的药学专业人员的工作有哪些要求?

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第3题
除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。()

除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。()

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第4题
体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员可从事直接接触药品的生产。()

体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员可从事直接接触药品的生产。()

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第5题
并购的形式有:()A 购售控股的权益B 创立合并C 吸收合并D 以上都是

并购的形式有:()

A 购售控股的权益

B 创立合并

C 吸收合并

D 以上都是

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第6题
药品经营企业直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康体检.患有传染性疾病或者其他困难污染
药品的疾病,不得从事直接接触药品的工作。()

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第7题
特殊情况下,经()批准,医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。

A.A.国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.B.当地卫生行政部门

C.C.当地药品监督管理部门

D.D.国务院或省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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第8题
《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定药品注册申请在进入技术审评程序后,除新
药及首仿药品注册申请外,原则上不再要求申请人补充资料,只作出批准或不予批准的决定。()

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第9题
有下列行为之一的,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚()。

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

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第10题
有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚()

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

C.生产、销售的生物制品属于假、劣药的

D.生产、销售假、劣药,造成人身伤害后果的

E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

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