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[单选题]

下列不属于《药品生产许可证》应载明的内容的是()。

A.企业类型

B.注册地址

C.生产范围

D.生产药品的批准文号

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第1题
药品责令召回和拒绝召回的,其处罚是相同的,如处罚应召回药品货值金额3倍的罚款,造成严重后果的
,由原发证部门撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》。()

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第2题
农药生产许可证应当载明哪些事项?()

A.经营范围、有效期

B.农药经营者名称

C.负责人

D.住所

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第3题
生产、销售假药的应承担的法律责任()

A没收违法生产、销售的药品和违法所得

B责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算

C情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请

D并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款,违法零售的药品货值金额不足一万元的按一万元计算

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第4题
生产、销售劣药的,应承担的法律责任()

A没收违法生产、销售的药品和违法所得并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

B违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算

C情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证

D销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款

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第5题
医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按()给予处罚

A.生产劣药

B.生产假药

C.过期药品

D.质量不合格药品

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第6题
不属于严重药品不良反应的是()

A.导致死亡或危及生命

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.药品说明书中未载明的不良反应

D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

E.导致住院或者住院时间延长

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第7题
以在建工程抵押的,抵押合同除载明房地产抵押合同应具有的内容外,还应当载明()。

A.《国有土地使用权证》编号

B.《建设用地规划许可证》编号

C.《建设工程规划许可证》编号

D.《房屋预售许可证》编号

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第8题
下列哪项不是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件?()

A.药品生产许可证

B.符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施

C.保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度

D.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

E.符合定点生产企业公布的麻醉药品和精神药品数量和布局的要求

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第9题
依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许
可证》、《医疗器械经营企业许可证》,撤销药品、医疗器械批准证明文件的,由原发证、批准的药品监督管理部门决定。()

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第10题
下列哪一种是对未取得《医疗机构执业许可证》擅自开展诊疗活动的单位和个人应作出的卫生行政处罚?()

A.警告

B.没收药品器械

C.吊销个人资质

D.并可以根据情节处以1万元以上的罚款。

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第11题
生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给()。

A.新药证书

B.药品生产批号

C.药品生产许可证

D.药品批准文号

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