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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

严重不良事件,是指临床试验过程中发生的导致死亡或者健康状况严重恶化,包括()

A.需住院治疗或者延长住院时间

B.身体结构或者身体功能的永久性缺陷

C.致命的疾病或者伤害

D.需要进行医疗或者手术介入以避免对身体结构或者身体功能造成永久性缺陷

E.导致胎儿窘迫、胎儿死亡或者先天性异常、先天缺损

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第1题
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药品监督管理部门、申办方和伦理委员会,且在报告上签名、注明日期。()
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第2题
护理不良事件是指()事件

A.护理过程中发生的

B.未预计到的

C.通常不希望发生的

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第3题
19临床试验中发现的问题,申办者可能不需要及时通知研究者和临床试验机构、药品监督管理部门()

A.可能改变伦理委员会同意意见的问题

B.可能影响受试安全的问题

C.可能影响临床试验实施的问题

D.严重不良事件

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第4题
监查员应遵循标准操作规程,督促临床试验的进行,以保证临床试验按方案执行。具体内容包括()

A.研究者文件夹的管理和维护

B.确认所有不良事件均已记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记员在案

C.确认每一位受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏均已准确记录

D.负责对药物临床试验安全性进行持续评估

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第5题
疫苗接种不良事件(adverse events following im- munization, AEFI) 是指疫苗接种()发生的,

A.前和接种过程中;不良反应和事件;尚不确定

B.前和接种后;不良反应;不确定

C.过程中或接种后;不良反应或事件;尚不确定

D.过程中或接种后;不良反应;确定

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第6题
跟踪审查的内容包括()

A.是否按照已通过伦理审查的研究方案进行试验

B.研究过程中是否擅自变更项目研究内容

C.是否发生严重不良反应或者不良事件

D.是否需要暂停或者提前终止研究项目

E.以上都是

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第7题
一旦发生严重不良事件,为治疗受试者因及时拆阅应急信封。()
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第8题
在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害的而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应是()。

A.严重不良事件

B.药品不良反应

C.不良事件

D.知情同意

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第9题
关于对不良事件的上报及处理以下正确的是()
A、发生不良事件后,原则上均应立即上报护士长

B、一般差错、意外事件、接近差错、堵漏事件如护士长不在班当事人可在24小时内汇报

C、警讯事件、严重事件、严重差错护士长即刻报告护理部,护理部向相关院领导报告。一般差错、意外事件、接近差错、堵漏事件由护士长在24小时内口头和网上上报护理部

D、发生不良事件后,有关该病人的标本、化验结果、血袋、器械、护理记录等,应妥善保管,药品及输液器可不予保存

E、对发生的不良事件,应立即组织抢救或采取补救措施,尽量减轻或消除由于不良事件造成的不良后果

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第10题
发生Ⅰ、Ⅱ级严重医疗(安全)不良事件要求()小时內报告

A.12h-24h

B.24h

C.48h

D.24h-72h

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第11题
门诊患者发生跌倒致轻微皮外伤在不良事件中属于()

A.意外事件

B.一般差错

C.严重差错

D.警告事件

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