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[主观题]

目前,国家药品监督管理局将氯胺酮列入国家二类精神药品进行管理。()

目前,国家药品监督管理局将氯胺酮列入国家二类精神药品进行管理。()

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第1题
国家药品储备的主管部门是()。

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家商务部

D.国家工业和信息化产业部

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第2题
()负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作。

A.国家市场监督管理总局

B.省级市场监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家药品监督管理局

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第3题
药品的真伪查询应该登陆哪个网站查询()

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.国家食品监督管理局

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第4题

负责药物临床试验,药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是()。

A.国家药典委员会

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

E.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

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第5题
《中华人民共和国药典》是由A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局制定的药品标准C.国家药典委员

《中华人民共和国药典》是由

A.国家颁布的药品集

B.国家药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药典委员会制定的药物手册

D.国家药品监督管理局制定的药品法

E.国家编纂的药品标准规格的法典

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第6题
()指定的监测机构(以下简称国家监测机构)负责对收集到的医疗器械不良事件信息进行统一管理。

A.国家市场监督管理总局

B.国家卫生健康委员会

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品监督管理局

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第7题
药品审评中心根据药品注册申报资料、核查结果、检验结果等,对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行综合审评,非处方药还应当转()进行非处方药适宜性审查。

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局药品审核查验中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

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第8题
《执业药师职业资格制度规定》明确执业药师资格注册机构为()

A.省、自治区、直辖市药品监督管理局

B.国家药品监督管理局

C.国家人力资源和社会保障部

D.省、自治区、直辖市人力资源和社会保障厅(局)

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第9题
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》已经()审议通过。

A.国家市场监督管理总局

B.国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会

C.国家卫生健康委员会

D.国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会

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第10题
国家药品监督管理局会同建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的机构是()。

A.公安机关

B.国家市场监督管理总局

C.国家卫生健康委员会

D.商务部

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