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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于临床药学研究容不正确的选项是()。

A.临床用制剂和处方的研究

B.指导制剂设计、剂型改革

C.药物制剂的临床研究和评价

D.药剂的生物利用度研究

E.药剂质量的临床监控

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第1题
关于中药毒理学下列说法正确的是()

A.中药毒理学由中药学、毒理学和毒代动力学等多学科交叉而成的学科

B.对有毒中药的毒理研究,主要阐明中药的毒性作用机制,用药剂量,有毒成分的含量及限量测定等

C.通过中药的毒理研究,可以搞清中药中毒的机制,明确中毒诊断,确定合理的解救措施,从而保证安全用药

D.通过中药的毒理研究,可以帮助我们规定出大毒、小毒及有毒中药的LD50

E.中药毒理学可指导临床合理使用中药

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第2题
临床药学是以()为研究对象。

A.患者

B.药物剂型

C.药物疗效

D.药物的不良反应

E.药物的使用情况

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第3题
关于中药药学服务的说法,错误的是()。

A.中药药学服务是以促进合理用药为核心的相关服务

B.中药药学服务重点要加强中药学专业技术服务

C.中药药学服务的内容不包括参与临床会诊

D.提供中药药学服务的药师必须具有良好的人文道德素养

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第4题
关于老药的药品综合评价,以下表述不正确的是()。

A.安全性与可负担性评价

B.经济性评价

C.药学特性评价

D.质量评价

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第5题
对于临床应用及药学文献的要点有()。

A.古今文献的全面分析,注重循证证据

B.古代完整权威的医案及现代高质量临床研究文献将作为重要支撑

C.药材来源,历代代表性本草著作的药物基源考证;以本草古籍和中国药典为准

D.饮片炮制—方剂原古籍记载的炮制方法为主,参考《中国药典》和部分现代炮制规定

E.饮片炮制—现代炮制规定为主,参考《中国药典》和原古籍记载的炮制方法

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第6题
关于医疗机构制剂的界定及特征的说法,错误的是()。

A.需要取得《医疗制剂许可证》和药品批准文号

B.仅限于本单位临床使用而市场上没有供应的品种

C.特定情况下,麻醉药品可以作为医疗机构制剂品种审核

D.只能由医院的药学部门配制,其他科室不得配制供应

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第7题
下列选项中关于CD的L4型描述不正确的是()

A.该类型CD一般预后很好

B.轻度的食管和胃十二指肠的CD可只用PPI治疗

C.中重度的或难治性CD另需全身激素治疗或抗-TNF相关治疗

D.有症状的合并狭窄的CD患者可采用扩张或外科手术治疗

E.针对中国人的研究表明,L4表型CD患者反复住院率及手术率更高

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第8题
下列选项不是入组诊断的是()。

A.p胃窦中分化腺癌术后IV期

B.术后辅助化疗后

C.吻合口区域复发

D.入组新药临床研究

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第9题
下列关于风险应对过程活动的说法中,不属于其容的是()。

A.进一步确认风险影响

B.研究风险应对技巧和工具

C.执行风险行动计划

D.风险评估与风险量化的结果

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第10题
关于《个人信息保护法》说法不正确的是()。

A.基于个人同意处理个人信息的,该同意应当由个人在充分知情的前提下自愿、明确作出。法律、行政法规规定处理个人信息应当取得个人单独同意或者书面同意的,从其规定

B.个人信息的处理目的、处理方式和处理的个人信息种类发生变更的,不需重新取得个人同意

C.处理敏感个人信息应当取得个人的单独同意;法律、行政法规规定处理敏感个人信息应当取得书面同意的,从其规定

D.医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定遵守医学伦理规范,依法通过伦理审查,取得书面知情同意

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第11题
关于处方药发布广告,下列说法不正确的是()。

A.不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

B.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告

C.可以在卫计委和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

D.可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

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