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各临床科室及相关医技科室应建立检查（验）“危急值”报告登记本，按要求对相关“危急值”报告及接收信息做好详细记录（）
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A.护士长
B.书写病历的医师
C.书写病历医师的上级主管医师
D.专人
E.科室副主任医师
医疗管理部门应定期抽查，根据病历书写规范要求和质量控制指标进行病历等级评估，并将检查结果通报，与考核管理挂钩，并提出具体整改意见，做好监督和定期反馈。
A.医疗机构应当分别建立住院和门急诊患者危急值报告具体管理流程和记录规范，确保危急值信息准确，传递及时，信息传递各环节无缝衔接且可追溯
B.医疗机构应当根据已开展的检查、检验项目情况，制定可能危及患者生命的各项检查、检验结果危急值清单
C.出现危急值时，出具检查、检验结果报告的部门报出前，应当双人核对并签字确认，夜间或紧急情况下可单人双次核对。对于需要立即重复检查、检验的项目，应当及时复检并核对
D.外送或外收的检验标本或检查项目存在危急值项目的，医院应当和相关机构协商危急值的通知方式，并建立可追溯的危急值报告流程，确保双方临床科室或患方能够及时接收危急值
E.临床科室任何接收到危急值信息的人员应当准确记录、复读、确认危急值结果，并立即通知相关医师，临床医师接到危急值后应及时处理；或通过医疗机构信息系统进行危急值信息的准确传送和确认
F.F.医疗机构应当统一制定临床危急值信息登记专册和模板，确保危急值信息报告全流程的人员、时间、内容等关键要素可追溯；或通过医疗机构信息系统进行危急值信息全流程的记录、追溯和监控
A.医疗机构及临床科室应当明确急危重患者的范围，包括但不限于出现以下情形的患者：病情危重，不立即处置可能存在危及生命或出现重要脏器功能严重损害;生命体征不稳定并有恶化倾向等。
B.医疗机构应当建立抢救资源配置与紧急调配的机制，确保各单元抢救设备和药品可用。建立绿色通道机制，确保急危重患者优先救治。医疗机构应当为非本机构诊疗范围内的急危重患者的转诊提供必要的帮助
C.临床科室急危重患者的抢救，由现场级别和年资最高的医师主持。紧急情况下医务人员参与或主持急危重患者的抢救，不受其执业范围限制
D.临床科室危急重患者的抢救，由科主任主持。紧急情况下医务人员参与或主持急危重患者的抢救，受其执业范围限制
E.抢救完成后6小时内应当将抢救记录记入病历，记录时间应具体到分钟，主持抢救的人员应当审核并签字。
A.个人申请→科室进行评估与考核→医疗管理部门复核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案
B.个人申请→科室进行评估与考核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案
C.个人申请→医疗管理部门复核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案
D.个人申请→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案
E.个人申请→科室进行评估与考核→医疗管理部门复核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→纳入医师个人技术档案
A.完善输血前评估工作
B.按照输血适应证申请与审核用血
C.在临床输血管理委员会完成输血审核后用血
D.注意节约血液资源
E.合理应用，杜绝不必要的输血
F.保证患者临床用血全程记录无缺失
A.经批准开展的新技术和新项目，实行科室主任负责制，督促项目负责人按计划执行并取
得预期效果，医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务，尊重患者及
委托人的意见，在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪，督察项目的进展情况，及时发现
医疗技术风险，并督促及时采取相应控制措施，将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、
临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见，由
科主任报医疗管理部门，建立技术档案
E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评
价，并将结果反馈科室
F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价，并将结果反
馈科室
A.检验设备、施影像设备、操作台的消毒：首选2000mg/L的含氯消毒液擦拭消毒，不耐腐蚀的使用75%的乙醇擦拭消毒
B.床边X光机、床边B超、床边心电图等仪器检查完毕，仪器及导线用75%酒精擦拭后方能推出隔离病房
C.地面使用2000mg/L的含氯消毒液消毒，遇污染时随时消毒
D.空气管理和消毒：每个疑似或确诊病人做完检查后执行紫外线消毒，每天进行终末消毒终末无人状态下持续使用紫外线照射消毒，每次90分钟
E.医疗废物管理：患者所有的废弃物应当视为感染性医疗废物，对疑似或确诊患者的工作人员防护用品应做完检查后直接弃于医疗废物桶内，要求双层封扎、标识清楚、密闭转运
B.科室应有计划地组织开展年度新技术的申报工作，拟申报的新技术虽然不符合本机构《医
疗机构执业许可证》中登记的诊疗科目，但可以在开展后，申报增加新的诊疗科目
C.对当年拟开展新技术和新项目的临床医技科室，由科室讨论后提交《新技术和新项目准入申报表》
D.涉及多科合作开展的新技术和新项目，有主导科室的，由主导科室负责组织填报《新技术和新项目准入申报表》;没有主导科室的，由医务部组织讨论协调，并确定主导科室
E.开展的新技术和新项目属于国家和省级卫生健康行政部门规定的“限制类技术”目录之中
的，应按照国家和省级卫生健康行政部门相关规定执行。需要向全国医疗技术临床应用信
息化管理平台逐例报送“限制类技术”开展情况
B.疑难病例均应由科室或医疗管理部门组织开展讨论。讨论原则上应由科主任主持，全科人员参加。必要时邀请相关科室人员或机构外人员参加
C.医疗机构应统一疑难病例讨论记录的格式和模板。讨论内容应专册记录，主持人需审核并签字。讨论的结论应当记入病历
D.参加疑难病例讨论成员中应当至少有2人具有主治及以上专业技术职务任职资格
E.可以邀请患者家属或代理人参加
B.时钟校对人：上述科室委派专人或非专人定期校对
C.时钟校对记录：每次完成时钟校对后不用进行记录
D.时钟校对范围：急诊科、导管室、心血管内科重症监护病房、门诊、心电图及其他相关临床科室，以上科室所涉及的仪器(如心电图机、血气机、数字减影血管造影机器等)、挂钟、秒表等
E.时钟校对方法：挂钟、秒表等可由校对人根据电子时钟或者手机定位自动时间校正自行调整
