如果结果不匹配，请 
更多“医疗机构因临床急需进口少量药品的，可以自行进口。进口的药品应…”相关的问题
A.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
B.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
C.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
E.医疗机构不能
A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.从其他医疗机构调用
C.从定点批发企业购买
D.从定点生产企业购买
E.抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设立的市级药监管理部门和卫生主管部门备案
A.医疗机构在急需采用麻醉用药品的情况下，可以自行至供货单位抽取药品
B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类jsyp
C.yinsu壳就可以根据医师处方调配采用，不得单味零售
D.麻醉药品和jsyp一律不得在药品零售企业销售
A.在个人药品进出境过程中，应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书
B.麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方为1次用量，其他剂型一般不超过7日用量
C.未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的可以免于处罚
D.进出境人员随身携带第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和高锰酸钾，应当以自用且数量合理为限，并接受海关监管
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。
A.实行统一进货,统一配送，统管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务
B.各级药品监督管理部门]应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布
C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况,可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在本省行正问)区域内向其他医疗机构销售 麻醉药品和第一类精神药品
药品上市许可申请时，以下具有明显临床价值的药品，可以申请适用优先审评审批程序的有（）。
A.临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药
B.符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格
C.疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗
D.纳入突破性治疗药物程序的药品
此题为判断题(对，错)。
