A.复核充装介质和充装量
B.所有安全附件、装卸附件是否完好
C.随车人员的证件是否有效
D.移动式压力容器所有密封面、阀门、接管等是否泄漏
A.医疗废物专用包装袋、医疗废物装放容器(桶)、利器盒使用前,应进行认真检查,确保无破损
B.应将医疗废物分类弃置于符合《医疗废物专用包装、容器和警示标志标准》要求、内衬医疗废物专用包装袋的黄色脚踏式带盖医疗废物装放容器(桶)内
C.禁止将医疗废物混入其它废物和生活垃圾内
D.废弃的医用针头、刀片、载玻片、安瓿等医用锐器应弃置于利器盒内;利器盒一旦被封口,在不破坏情况下无法被再次打开,应一用一废弃
E.批量的含有汞的体温计、血压计等医疗器具报废时应当交由获得危险废物处置资质的专门机构处置
A.检查确认供应商现场所用测试设备、量(器)具的检定有效期
B.按照产品验收技术文件对产品性能进行测试检验,检测数据填写在产品验收记录中,明确结论是否合格
C.对不合格品应监督供应商落实隔离处置措施
D.A+B+C
A.可以打开床层管线上的导淋检查充填到的位置
B.可以根据吸附塔床层中的热电偶温度变化情况来判断充填到的位置
C.可以根据吸附塔压力变化情况来判断
D.可以根据抽出液流量变化情况来判断
A.未提供安全评估表
B.安全评估表与合同内容不一致
C.实际开卡量低于合同签约数量
D.实际开卡量超过合同签约数量
E.订单配置要求于合同内容不一致