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[单选题]

药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者()卫生行政部门批准的说明书为准。

A.县级

B.省、自治区、直辖市

C.计划单列市

D.国务院批准的较大的市

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第1题

药品广告的内容必须以()批准的说明书为准。

A.国务院卫生行政部门

B.省卫生行政部门

C.自治区卫生行政部门

D.直辖市卫生行政部门

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第2题
药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者___________批准的说明书为准。

A.省卫生行政部门

B.自治区卫生行政部门

C.直辖市卫生行政部门

D.县卫生行政部门

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第3题
药品广告的内容不得与____批准的说明书不一致,并应当显著标明禁忌、不良反应。A、国务院药品监督

A.A.国务院药品监督管理部门

B.B.省卫生行政部门

C.C.县卫生行政部门

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第4题
药品广告的内容应当真实、合法,以()核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。

A.国务院卫生管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市卫生部门

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第5题
可以发布处方药广告的医药学专业刊物应是A.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的B.国

可以发布处方药广告的医药学专业刊物应是

A.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的

B.国务院卫生行政部门指定的

C.国务院药品监督管理部门指定的

D.国家新闻出版署公认的医药学刊物

E.国家一、二类医药学期刊

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第6题
医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得药品监督管理部门颁发《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批准的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》()
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第7题
义诊组织单位应当按照向卫生行政部门备案的内容开展义诊。发现有下列哪些行为的,卫生行政部门
要立即责成义诊组织单位停止义诊,并依照《医师法》和《医疗机构管理条例》等有关法律法规追究责任,对相关机构和人员予以严肃处理。()

A.未经卫生行政部门备案擅自组织的义诊

B.组织非医疗、预防、保健机构或非医务人员参加的义诊

C.在义诊中推销药品、医疗器械、保健品等,非法作医疗、药品、医疗器械、保健品等广告或从事其他商业活动

D.超出上报卫生行政部门备案的义诊内容,擅自变更义诊时间、地点等

E.弄虚作假骗取卫生行政部门同意其开展义诊或骗取医疗、预防、保健机构同意其医务人员参加的义诊

F.在义诊中进行封建迷信活动

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第8题
特殊情况下,经()批准,医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。

A.国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.当地卫生行政部门

C.当地药品监督管理部门

D.国务院或省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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第9题
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品___为准,不得含有虚假的内容。
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第10题
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品()为准,不得含有虚假的内容。

A.注册批件

B.包装

C.标签

D.说明书

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