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[判断题]

《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)

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第1题

药典规定片重差异检查时，称取（）片求平均片重。

A.10片

B.15片

C.20片

D.25片

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第2题

《中国药典》二部恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量？

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第3题

98《中国药典》2010年版规定，恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（）

A.0.2mg以下

B.0.1mg以下

C.0.3mg以下

D.1.0mg以下

E.0.5mg以下

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第4题

平均片重0.30g以上的片剂，其重量差异限度范围是（）。

A.±5%

B.±7.5%

C.±10%

D.±15%

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第5题

在制备片剂的过程中，冲模表面粗糙（）。

A.裂片

B.粘冲

C.片重差异超限

D.崩解迟缓

E.松片

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第6题

在制备片剂的过程中，压片时粘合剂用量过多可以引起（）。

A.裂片

B.粘冲

C.片重差异超限

D.崩解迟缓

E.松片

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第7题

复方磺胺甲恶唑片每片重0.53g左右，按药典重量差异限度应不超过（）。

A.±3%

B.±5%

C.±7.5%

D.±10%

E.±15%

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第8题

关于片剂的常规检查，下列说法错误的是（）

A.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

B.片重大于0.3g，重量差异限度为±5%

C.浸膏剂的崩解时限为30min

D.凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查

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第9题

关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是（）

A.糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差

B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查

C.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

D.片重大于0.3g时，质量差异限度为10%

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第10题

根据《中国药典》规定，简述非生物制品与生物制品异常毒性检查的差异。

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